Japón aprueba de emergencia pastilla contra el COVID-19

Foto cortesía de Shionogi & Co.

El martes 23 las autoridades japonesas aprobaron la fabricación dentro del país de una pastilla contra el COVID-19. Xocova, una tableta desarrollada y producida por la farmacéutica japonesa Shionogi & Co., es el primer medicamento oral contra el coronavirus que se fabrica en el archipiélago, y el primero en recibir una aprobación de emergencia para su producción luego de que este mecanismo fuese establecido en mayo pasado.

La pastilla se le puede administrar a pacientes desde los 12 años de edad con síntomas leves o moderados de COVID-19, y al margen de que estos se encuentren vacunados o puedan desarrollar síntomas graves. La dosis que se debe aplicar es de una pastilla por día durante cinco días.

A pesar de que en Japón ya se administran dos tratamientos orales contra el coronavirus desarrollados por las farmacéuticas estadounidenses Pfizer Inc. y Merck & Co., a la tableta de Shionogi se le otorgó la autorización de emergencia en vista del repunte de contagios de COVID-19 en el que han entrado 46 de las 47 prefecturas niponas. El ministro de Salud, Trabajo y Bienestar Katsunobu Kato, indicó que apenas la pastilla este lista para su distribución a principios de diciembre, será enviada a los centros hospitalarios de todo el país.

Xocova, cuyas pruebas clínicas finales fueron realizadas en Japón, Corea del sur y Vietnam, ha demostrado ser eficaz sobre todo para reducir cinco síntomas característicos de la cepa Omicron: secreción nasal, tos, fatiga, dolor de garganta y fiebre.

Japón acordó con la farmacéutica adquirir dosis para un millón de personas.